Wellenform |
Defibrillations-Energie mit MULTIPULSE BIOWAVE®; Biphasisch gepulster Defibrillationsimpuls mit festen, physiologisch optimalen Phasendauern von 4 ms
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Energieauswahl |
Erwachsene: 90-130-150J; Kinder (automatische Umschaltung bei Einstecken der Kinderelektroden): 15-30-50J; Weitere Energiewerte im Bereich von 1-150J sind frei konfigurierbar
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Ladezeit |
< 10 Sekunden (bis Schockbereitschaft)
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Funktionstasten |
Ein/Aus, Schock, Analyse
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Methode |
keine Angaben
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Betriebstemperatur |
0°C to 50°C
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Lagerungstemperatur |
-20 to 50°C mit CHARGE-PAK und Elektroden
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Sensitivität/Spezifität |
übertrifft ANSI/AAMI DF39/1993 und AHA Empfehlungen
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Luftfeuchtigkeit |
0% to 95% (nicht kondensierend)
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Spritzwasserschutz |
IEC60601-2-4, Artikel 44, IEC 60529
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Betriebshöhe |
keine Angaben
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Schock |
MIL-STD-810F
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Vibration |
MIL-STD-810F
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EMC |
keine Angaben
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Abstrahlung |
IEC 60601 1-2 (CISPR 11, Klasse B)
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Elektrostatische Entladung |
keine Angaben
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AF-Immunität |
keine Angaben
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Luftfahrt |
RTCA/DO 160D:1997 Sektion 21
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Produktmerkmale |
keine Angaben
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Indoor |
keine Angaben
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Outdoor |
keine Angaben
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Personenzulassung |
ja
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Anwendung |
keine Angaben
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EKG-Monitor |
keine Angaben
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Analyse |
Analysieren des Herzrhythmus im EKG-Signal zur Bestimmung eines zu schockenden Rhythmus, Schockempfehlung aufgrund der Analyse
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Bedienungshilfen |
gesprochene Anweisungen
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Datenspeicherung |
30 EKG-Minuten
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Automatischer Selbsttest |
keine Angaben
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Display |
ja
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Batterietyp |
Li-MnO2
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Batteriekapazität |
240 Schocks mit 150J oder 8 Std. Betriebsdauer (ohne Schock)
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Datenübertragung |
GMS, GPRS, UMTS
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CE-Bescheinigung |
5 Jahre
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Besonderheiten |
LCD-Schirm (100mm x 37mm), hochauflösend mit EL-Hintergrundbeleuchtung
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Haftung |
Die Haftung liegt nach dem Medizinproduktegesetz (MPG) beim Hersteller.
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