Datenblatt |
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Wellenform |
SCOPE® (self-compensating output pulse envelope) Biphasische Wellenform.
Optimierte biphasische Wellenform mit Impedanzmessung.
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Energieauswahl |
Möglich mit Saver EVO™ Software.
Vorkonfiguriert mit: Erwachsene: 1. Schock 150J, 2. Schock 150J, 3. Schock 200J; Kinder: 1. Schock 50J, 2. Schock 50J, 3. Schock 50J
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Ladezeit |
150J in < 8 Sekunden, 200J in < 12 Sekunden.
200J ab der Nachricht, dass Schock empfohlen.
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Funktionstasten |
2 Tasten: EIN/AUS Taste, Schock Taste
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Betriebstemperatur |
0°C to 50°C (+32°F to +122°F)
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Lagerungstemperatur |
-10°C to 50°C (+14°F to +122°F) für bis zu 2 Tage
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Sensitivität/Spezifität |
ISO 60601-2-4AAMI DF80:2003
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Luftfeuchtigkeit |
5% to 95% (nicht kondensierend)
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Spritzwasserschutz |
IEC 60529/EN 60529 Ip56
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Betriebshöhe |
0 to 15,000 feet (0-4,575m)
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Schock |
MIL STD 810F Methode 516.5, Prozedere | (40G´s)
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Vibration |
MIL STD 810F Methode 514.5+
Kategorie 4 LKW Transport!- US Highways
Kategorie 7 Flugzeuge - Jets 737 & General Aviation (Exposure)
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EMC |
EMC: EN 60601-1-2,2002
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Abstrahlung |
EN 55-11:1999+A2:2001
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Elektrostatische Entladung |
EN61000-4-2:1995 (8KV)
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AF-Immunität |
EN61000-4-3:1996, 80MHz - 2.5 GHz, (10V/m)+A1:1998+A2:2000
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Luftfahrt |
RTCA / DO - 160D: 1997, Sektion 21 (Kategorie M)
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Produktmerkmale |
TSO-C142/RTCA DO-227, ISO 9001 - GB02/54195., EWG 92/43-GB02/54193
Maße: L 21,5 cm / B 18,5 cm / tief 5 cm
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Indoor |
Geeignet
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Outdoor |
Geeignet
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Personenzulassung |
Kinder und Erwachsene
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Anwendung |
keine Angaben
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EKG-Monitor |
nein
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Analyse |
keine Angaben
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Bedienungshilfen |
gesprochene Anweisungen
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Datenspeicherung |
90 min EKG Ereignisaufzeichnung
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Automatischer Selbsttest |
ja
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Display |
nein
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Batterietyp |
Lithium Mangandioxid (LiMnO2); 18V, 0,8 Amp Hrs
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Batteriekapazität |
> 60 Schocks mit 200J oder 6 Stunden ständiger Überwachung
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Batteriehaltbarkeit |
8 Jahre PAD-Geräte Garantie, min. 3 Jahre Haltbarkeit für Pad-Pak™ Kassetten nach Herstellungsdatum
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Datenübertragung |
USB Kabel
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CE-Bescheinigung |
ja
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Besonderheiten |
Optische Anzeige
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Haftung |
Die Haftung liegt nach dem Medizinproduktegesetz (MPG) beim Hersteller.
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